pcr生物實(shí)驗(yàn)室如何設(shè)計(jì)？如何裝修？如何建設(shè)？你在生活中是不是經(jīng)常這樣疑惑，今天不用再困擾了，我們麥尚是專業(yè)的pcr 實(shí)驗(yàn)室 廠家，接下來帶你認(rèn)識一下如何設(shè)計(jì)pcr 實(shí)驗(yàn)室。

1.試劑貯存和準(zhǔn)備區(qū)：該實(shí)驗(yàn)區(qū)主要進(jìn)行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于標(biāo)本制作的材料應(yīng)直接運(yùn)送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。對與氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴(yán)格的要求。 

2.標(biāo)本制備區(qū)：該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為臨床標(biāo)本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴(kuò)增反應(yīng)管和測定RNA時CDNA 的合成。pcr生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要求相對于鄰近區(qū)域?yàn)檎龎?，以避免從鄰近區(qū)進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。 

3.擴(kuò)增反應(yīng)混合物配制和擴(kuò)增區(qū)：該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為DNA或CDNA擴(kuò)增。此外，已制備的DNA模板和合成的CDNA 的加入和主反應(yīng)混合液制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。

在巢式PCR測定中，pcr生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)通常在第一輪擴(kuò)增后必須打開反應(yīng)管，因此巢式擴(kuò)增有較高的污染危險性，第二次加樣必須在本區(qū)內(nèi)進(jìn)行。

4.擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)：該區(qū)域主要進(jìn)行的操作為擴(kuò)增片段的測定。如使用全自動封閉分析儀器檢測。本區(qū)是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來源，因此對本區(qū)的壓力梯度的要求為相對于鄰近區(qū)域?yàn)樨?fù)壓，以避免擴(kuò)增產(chǎn)物從本區(qū)擴(kuò)敢至其它區(qū) 。

5.完備的實(shí)驗(yàn)室配套設(shè)施：完備的實(shí)驗(yàn)室配套設(shè)施是保證實(shí)驗(yàn)工作的必要條件，pcr生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)應(yīng)根據(jù)備個實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的不同配備相應(yīng)的設(shè)備和儀器，如超凈工作臺、生物安全柜、離心機(jī)、加樣器等。